小型喷雾干燥机胞里存在低水平-公司公告-那艾

!5）。图 !" !5$ %&’损伤的旁路合成修复（ 66）表示模板的损伤的部位。一些特殊的 %&’聚合酶可以修补损伤部位第十二章 ! $%&的生物合成#"!!!真核生物有一些旁路聚合酶（见表 "# #）。$%&聚合酶 !主要掺入被紫外线损伤的 ’二聚体的修复。 $%&聚合酶 !的错误掺入率大约每 #( )*((核苷酸有 "个。 $%&聚合酶 "参入的核苷酸对应的是高度突变的损伤或无碱基部位，此部位不能作为模板。 $%&聚合酶 #本身不能加入核苷酸，但可以延长由其他旁路聚合酶形成的结构，直到正常的聚合酶接替为止。这类酶可能引起突变的区域是小的，有限度的。 !!大肠杆菌 $%&聚合酶 !和"也是旁路合成的聚合酶。 !!（五） +,+调节子 ! ! +,+是国际海难呼救信号。大肠杆菌 $%&的损伤促发 +,+应答。这是一类应急性的修复方式。由于 $%&损伤广泛以至于难以进行复制，会诱发一系列复杂的反应。 +,+应答是大量基因的协同诱导，它们的转录至少部分地被共同阻遏物 !"#$所调节。这些基因包括 %&’$、%&’(、%&’)、’"*$及 !"#$本身。被共同阻遏物控制的一组操纵子（-./0-1）称为调节子（0/234-1）。!"#$的自动调节是基于简单的反馈调节。在正常细小型喷雾干燥机胞里存在低水平的 +"*$蛋白质。当 $%&损伤时， +"*$是有活性的，并能结合 !"#$，使后者裂解生成无活性片段。因此，正常被 !

"#$抑制的基因被开放。当 $%&损伤被修复后，活化的 +"*$减少， !"#$的分解也减少。细胞中 !"#$水平提高，逐渐关闭了 +,+应答。这种调节是有效的，迅速的，但也是瞬间的对 $%&损伤的应答。图 "# #(! +,+调节子 &5 $%&未损伤时， !"#$极大的抑制 +"*$，,&’$，,&’(，,&’)及 !"#$自身和其他参与 +,+应答蛋白质的合成； 65当 $%&受到严重损伤时， +"*$被激活，结合到单链 $%&上，并导致 !"#$的自身的降解，使 +,+应答蛋白质合成，由此 $%&损伤得到修复 !!修复作用是一种普遍的功能。细胞的修复系统十分复杂。细胞的这种功能对保护遗传物质 $%&，使它不轻易被改变是有重要意义的。修复系统的异常与肿瘤的发生有一定关系。“着色性干皮病”是一种先天性遗传性疾病，病人对日光和紫外线特别敏感，容易发生皮肤癌。经分析表明，患者皮肤细胞中缺乏紫外线特异性核酸内切酶，因此对紫外线引起的 $%&损伤不能修复。 !!某些化学试剂，如烷化剂既可造成 $%&的损伤引起突变及癌变，又能作为药物治疗癌症。烷化剂是一类带有一个或多个活性烷基的化合物，能使 $%&烷基化。烷基化位置主要发生在鸟嘌呤碱基的 %7位上。腺嘌呤 %"、%8、%7以及胞嘧啶 %"也可少量烷基化。鸟嘌呤烷基化后不稳定，易被水解脱落下来，留 #"!第三篇 $遗传信息的传递下空隙可能干扰 !"#复制或引起错误碱基的参入。带有两个活性烷基的烷化剂能同时与两条 !"#链作用，使双链间发生交联，从而抑制其模板功能。 $$自力霉素、丝裂霉素及环磷酰胺等是治疗肿瘤的常用药物，起类似烷化剂的作用。它们能与 !"#碱基（主要是鸟嘌呤）结合，妨碍双链的拆开，抑制 !"#的复制。 $$放线菌素有抗菌和抗癌的作用。它能插入双链 !"#中相邻两个 %&碱基之间，因而抑、

,#参与真核生物 $%&复制的主要酶类及蛋白因子。有哪些？各有何主要生理功用？试说明真核生物 $%&复制的过程。试比较原核及真核生物 $%&复制的异同点。何为逆转录？写出主要反应过程。试说明核苷酸切除修复的主要过程。试说明基因突变的主要类型。为什么说 $%&复制是一个耗能反应？（崔秀云）第十三章 ! !"#的生物合成 !!本章教学要求 !! "转录的特点 !! "真核生物 "#$聚合酶及转录因子 !! "转录的过程：起始（启动子），延长，终止 !! "转录后的加工：剪切，填加及修饰 !! "原核生物的转录特点 !!细胞中的各类 "#$（包括 %"#$，&"#$和 ’"#$）都是以 (#$为模板，在 "#$聚合酶的催化下合成的。这一过程叫转录（’&)*+,&-.’-/*）。转录是遗传信息表达的第一步。经转录生成的各种 "#$通常还需要经过剪接、修饰等加工过程，才能成为成熟的 "#$。第一节 !参加 !"#合成的酶类与因子一、 $"#指导的 !"#聚合酶 ! ! (#$指导的 "#$聚合酶（(#$ 0-&1,’10 "#$ ./23%1&)+1，(("4）是 "#$合成中最主要的酶类。 "#$聚合酶在合成 "#$时需要以下条件： ! !56双链 (#$中的一条链作为 "#$合成的模板。 ! !76四种核糖核苷三磷酸（即 $84、984、:84和 ;84）是该酶的底物。 ! !<6需要二价金属离子，如>7 ?和 =*7 ?。

种 "#$聚合酶，它们通常由多个亚基组成，各亚基在聚合反应中执行多种功能。现将几种主要的 "#$聚合酶的细胞内定位及功能作一比较（表 5< 5）。表 %& %’真核生物 !"#聚合酶的种类和性质种! !类 !型（或 $） "型（或 @） #型（或 :）线粒体 "#$（=’型）相对分子质量 A6 A B 5CA D B 5CA D B 5CA（D6 E F D6 G）B 5CE分布核仁核质核质线粒体转录产物 A6 G H、5G H、7G H %"#$前体 ’"#$前体线粒体 "#$ &"#$前体 A H &"#$对利福平敏感性不敏感不敏感不敏感敏感对鹅膏蕈碱的敏感性不敏感非常敏感敏感不敏感第十三章 ! "#$的生物合成#"!!!真核生物的 "#$聚合酶对利福平不敏感，而原核生物 "#$聚合酶可被利福平及利福霉素所抑制。故利福平可作为抗结核病药物，抑制细菌 "#$聚合酶的活性。二、转录因子 !!真核生物转录过程还需要一些蛋白因子参与，这些因子能结合到 %#$的特殊序列并且与 "#$聚合酶结合，促进转录。能够促进 "#$聚合酶 !转录的一类转录因子称 !型转录因子（ &’()*+’,-&,.) /(+&.’* !，01!）；促进 "#$聚合酶 "转录的一类转录因子称 "型转录因子（ 01"）；促进 "#$聚合酶 #转录的一类因子称 #型转录因子（01#）。每型转录因子又可分几种不同的类型，如 01"包括 01"$，2，%，3， 1，4等。三、终止蛋白 ! !终止蛋白能与 "#$聚合酶结合，阻止 "#$聚合酶越过终止信号而使转录终止。第二节 !真核生物的转录过程一、转录的特点 ! ! "#$的合成与 %#$的合成有相似之处，其合成的方向均为 56!76；聚合反应均是通过核苷酸之间形成的 76，56磷酸二酯键，使核苷酸链延长，同时释放出焦磷酸（图 87 8）。图 87 8! "#$链中 76，56磷酸二酯键的形成 ! ! "#$合成不同于 %#$合成之处主要有： ! ! 89 "#$聚合酶不需要引物。 !